特定藥品專案核准製造及輸入辦法｜第 3 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2022-07-27
衛生福利部疾病管制署、藥商，得檢具下列文件、資料，依本法第四十八條之二第一項第二款向中央衛生主管機關申請特定藥品之專案製造或輸入： 一、完整預防或診治計畫書。 二、相關科學證據或文獻依據，顯示利益大於風險。 三、藥品之說明書。 四、國外上市證明或各國醫藥品集收載影本。 五、發生嚴重不良反應時之處理方案。 前項第一款計畫書內容，應包括因應緊急公共衛生情事之申請目的；其申請專案輸入者，並應載明所需輸入藥品數量及計算依據。 第一項第五款所稱嚴重不良反應，指嚴重藥物不良反應通報辦法第四條所稱之嚴重藥物不良反應。 依第一項申請之藥品，無法檢具該項第四款資料者，應檢附產品製造品質資料、動物安全性試驗報告、人體使用資料及風險利益評估報告替代之。