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醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法-第 3 條

醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法｜第 3 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-02-02

內容

中央主管機關受理前條申請後，應進行醫療器材品質管理系統之檢查，經認定符合醫療器材品質管理系統準則規定者，核發醫療器材製造許可；其未符合者，於書面通知送達之日起二個月內，得提出複評，並以一次為限。 醫療器材製造業者收受前項未符合規定之通知後不服者，或依前項規定申請複評經駁回者，得依法提起訴願。

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