特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法｜第 6 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2021-04-22
申請特定醫療器材專案製造或輸入者，應填具申請書，並檢附第八條至第十九條規定之文件、資料，及繳納費用，向中央主管機關提出。 前項文件、資料，應以正體中文書寫；非正體中文者，應檢附正體中文或英文譯本。 第一項申請，其申請書或文件、資料有闕漏或不完備而得補正者，中央主管機關得通知限期補正，並以一次為限；未於期限內補正或補正不完備者，得逕予駁回。 第一項醫療器材符合下列規定之一者，得以中央主管機關公告之便捷通關管理方式輸入，不受前三項規定之限制： 一、專供個人自用，且符合附表所列項目及數量。 二、臨床試驗用，且屬檢體採集耗材套組。 前項第一款情形，除入境旅客自行攜入者外，其經便捷通關方式輸入之次數，以每半年一次為限。