Quy định Pháp luật

Cơ sở dữ liệu pháp luật xuất nhập khẩu Đài Loan: Luật Hải quan, Luật Thuế quan, Luật Thương mại — tra cứu trực tuyến đầy đủ, nắm bắt quy định nhập khẩu trước khi khai báo hải quan. Tổng cộng 34812 văn bản pháp luật, cập nhật liên tục.

Hiển thị 20 / 34812 quy định

• Regulation for Drug Shortage Management｜必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 - Article 8

  申請專案核准製造或輸入，應符合下列基準，並經中央衛生主管機關核准，始得為之： 一、經評估其效能得以取代有供應不足之虞之必要藥品者。 二、專案申請之藥品...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Quy định về phát hành trái phiếu đại chúng vào năm thứ 62 của Trung Hoa Dân Quốc｜Quy định về phát hành trái phiếu đại chúng vào năm thứ 62 của Trung Hoa Dân Quốc - Điều 8

  Quỹ hoàn trả cho mỗi đợt phát hành trái phiếu đại chúng này được đưa vào ngân sách chung quốc gia hàng năm và dự kiến sẽ được phân bổ cho ngân hàng ch...

  Bộ Tài chính
• Enforcement Rules of Cosmetic Hygiene and Safety Act｜化粧品衛生安全管理法施行細則 - Article 8

  本法第二十條第一項及第三項所稱情節重大，指下列各款情形之一者： 一、宣傳或廣告就同一產品宣稱醫療效能，經主管機關連續裁處仍未停止刊播。 二、宣傳或廣告...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Regulations for the Nuclear Source Materials Operational Safety Management｜核子原料運作安全管理規則 - Article 8

  核子原料之貯存，經營者應填具申請書，載明下列事項，報請主管機關許可後，始得為之： 一、種類、數量、性質及用途。 二、貯存場所及貯存方式。 三、料帳管理...

  核能安全委員會
• 經濟部產業發展署處務規程｜經濟部產業發展署處務規程 - Article 8

  金屬機電產業組掌理事項如下： 一、金屬、鋼鐵產業政策與策略之規劃及執行。 二、機械產業政策與策略之規劃及執行。 三、汽車、機車、自行車、電動車輛產業政...

  經濟部
• 財政部財政資訊中心處務規程｜財政部財政資訊中心處務規程 - Article 8

  資通營運組掌理下列事項： 一、財政部及所屬機關（構）資通訊設備之規劃、協調、審議、作業檢查、績效評核。 二、財政部共用資料中心之規劃、設置及營運。 三...

  Bộ Tài chính
• Regenerative Medicinal Products Act｜再生醫療製劑條例 - Article 8

  依第六條第一項規定發給之藥品許可證有效期間為五年，期滿仍需繼續製造、輸入者，應於有效期間屆滿三個月前至六個月間，申請中央主管機關核准展延；每次展延，不...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Regulations Governing Monitoring Inspection of Products from Premises with Registered Management Systems｜管理系統認可登錄廠場監視查驗辦法 - Article 8

  生產廠場停止產製管理系統監視查驗商品在三十日以上者，應自停止日起十五日內，向檢驗機關申請備查；復工時，亦同。 前項停工期間不得超過六個月，期滿未能復工...

  經濟部
• Penalty Standards of Fine under Paragraph 1, Article 44 of the Act Governing Food Safety and Sanitation｜食品安全衛生管理法Article 44第一項罰鍰裁罰標準 - Article 8

  裁罰時，違法行為數之認定，應依食品安全衛生管理法行政罰行為數認定標準辦理。

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Enforcement Rules for the Controlled Drugs Act｜管制藥品管理條例施行細則 - Article 8

  本條例第十九條第一項規定所稱憑照，包括輸入憑照及輸出憑照。 輸入憑照一式五聯，第一聯交輸入者轉輸出者，據以向輸出國政府申請輸出憑照；第二聯交輸入者於通...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• 貨物暫准通關辦法｜貨物暫准通關辦法 - Article 8

  使用通關證進口之貨物於通關證有效期限內復運出口時，海關應於該證上註記後銷案。但基於特殊原因未予註記，得依保證機構提供之證明文件認定後銷案。

  Bộ Tài chính
• Đạo luật giao dịch chứng khoán｜Đạo luật giao dịch chứng khoán - Điều 8 Quản lý chứng khoán và tương lai

  Thuật ngữ "phát hành" được sử dụng trong Luật này đề cập đến hành động sản xuất và giao chứng khoán của tổ chức phát hành sau khi huy động vốn hoặc gi...

  金融監督管理委員會
• Regulations Governing Monitoring Inspection｜商品監視查驗辦法 - Article 8 標準檢驗

  報驗義務人應填具報驗申請書連同應繳檢驗規費，並檢附下列文件，向檢驗機關（構）申請報驗： 一、經公告應檢附之相關試驗紀錄、製程紀錄等文件。 二、其他檢驗...

  經濟部
• 中華民國一百零五年度電視金鐘獎獎勵辦法｜中華民國一百零五年度電視金鐘獎獎勵辦法 - Article 8

  報名中華民國一百零五年度電視金鐘獎者，應依電視金鐘獎報名須知指定之方式、期間，檢附下列文件、資料送達指定之地點： 一、報名表。 二、參賽作品。 三、參...

  文化部
• Regulations of Medicament Manufacturer Inspection｜藥物製造業者檢查辦法 - Article 7-1

  申請檢查符合醫療器材優良製造規範者，所附資料如有不符規定而得補正時，申請人應於通知期限內補正之。補正期限為二個月。申請人如未能於期限內補正者，得於補正...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• 一般爆竹煙火型式認可及個別認可作業辦法｜一般爆竹煙火型式認可及個別認可作業辦法 - Article 8

  申請一般爆竹煙火型式認可案件，經審查合格者，發給型式認可證書，並公告之；不合規定者，應敘明理由，不予認可。 前項型式認可證書應登載事項如下： 一、公司...

  Bộ Nội vụ
• Agricultural Finance Act｜農業金融法 - Article 8 農業金融

  為保障農業金融機構存款人權益，農業金融機構應依存款保險條例第三條規定，參加中央存款保險股份有限公司存款保險。

  農業部
• Communicable Disease Control Act｜傳染病防治法 - Article 8 疾病管制

  傳染病流行疫情、疫區之認定、發布及解除，由中央主管機關為之；第二類、第三類傳染病，得由地方主管機關為之，並應同時報請中央主管機關備查。 中央主管機關應...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• 經濟部國際貿易署處務規程｜經濟部國際貿易署處務規程 - Article 8

  雙邊貿易二組掌理事項如下： 一、歐洲、美洲、非洲與中亞等國家之經貿合作、推廣、對話會議及貿易障礙之排除。 二、轄區雙邊貿易政策之規劃與經貿工作計畫之規...

  經濟部
• Pharmaceutical Affairs Act Enforcement Rules｜藥事法施行細則 - Article 8

  本法第二十五條所稱標籤，包括直接標示於醫療器材上之文字、圖畫或記號。

  Bộ Y tế và Phúc lợi