台灣進出口法規資料庫：海關法、關稅法、貿易法、食品安全衛生管理法等完整條文線上查詢，集運報關前掌握輸入規定與限制。共 34812 筆法規資料持續更新。
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臨床試驗開始前，試驗委託者應定義及分配所有試驗相關之責任與功能。
衛生福利部經中央衛生主管機關認定符合我國小兒或少數嚴重疾病藥品審查認定之藥品，申請新成分新藥查驗登記，免附採用證明；申請人無法於申請時檢附出產國許可製售證明者，...
衛生福利部符合PIC／S GMP之新項目，屬全民健康保險藥品價格調整作業辦法第二十條規定調整之同成分、同劑型藥品，其藥品支付價格訂定原則如下： 一、以本標準收載之同分組...
衛生福利部（刪除）
農業部區內事業將樣品、廣告品送往課稅區陳列、展示或試用，準用第四十條規定辦理。 前項貨品如係售與或贈與課稅區廠商，且每次攜出之貨品價值未逾廣告品及貨樣進口通...
經濟部聲請或請求核發秘密保持命令事件，依隨到隨分方式另行分案，並由本案繫屬法院辦理。 刑事案件上訴最高法院中，而卷證已送交該法院時，最高法院辦理前項秘密保持...
院本部司法事務官辦理事務，應受院長或其指定之人之職務監督。
院本部油輪裝卸貨物或船舶加裝油料時，應圍設攔油設施；遇有溢漏，行為人應立即負責清除，並通知公民營事業。 前項情形，行為人未能清除者，由公民營事業逕予清除，其...
經濟部公設辯護人應受院長之行政監督。
院本部遊艇證書有下列情形之一者，遊艇所有人未依限申請註銷登記或註冊及繳銷證書，而無正當理由者，航政機關得逕行註銷證書並公告之： 一、依本法第六十八條規定，應...
交通部中藥廠之每批產品，應有批次製造紀錄，詳載與該批產品製造及品質管制有關之完整資料。 中藥廠應製作製造管制標準書之精確複印本，核對其精確性，並簽名及簽註日...
衛生福利部報驗義務人有下列情事之一者，中央主管機關應廢止型式驗證合格證明書： 一、經購樣、取樣檢驗結果不符合型式驗證實施標準。 二、經限期提供型式驗證合格證明書...
勞動部依第四十一條規定提出之申請案件經主管機關審查通過者，發給南方黑鮪漁獲監控文件。 南方黑鮪漁獲監控文件之有效期限，自完成卸魚之日起四年。
農業部本規則施行日期，由交通部定之。
交通部國家通訊傳播委員會處理干擾之優先順序如下： 一、於動員實施階段時，以軍用無線電頻率為優先。 二、飛航、船舶航行安全之任務。 三、災害防救之任務。 四、...
數位發展部申請人或管理者製造、輸入或持有之電信管制射頻器材，應依電信管制射頻器材製造輸入及申報作業管理辦法之相關規定辦理。 申請人或管理者依本辦法規定應拆除之設...
國家通訊傳播委員會本辦法自中華民國一百零九年七月一日施行。
國家通訊傳播委員會臨床試驗完成後，有下列情形之一者，審查會應進行調查，並通報臨床試驗機構及中央主管機關： 一、違反法規或計畫內容。 二、嚴重晚發性不良事件。 三、嚴重影...
衛生福利部製造業者應訂定並實施檢查或其他必要查證措施，確保所採購之產品符合採購要求。 前項措施方式及內容之訂定，應參考供應商及所製造醫療器材風險評估之結果。 採...
衛生福利部審理本案之法官、書記官或專責單位人員因辦理國民參與審判案件而使用第七條所定個人資料檔案及第九條所定管理個人資料之系統者，應由地方法院按其使用之必要性及...
院本部