法律條文

台灣進出口法規資料庫:海關法、關稅法、貿易法、食品安全衛生管理法等完整條文線上查詢,集運報關前掌握輸入規定與限制。共 34812 筆法規資料持續更新。

顯示 20 / 34812 條法律條文

  • 藥品優良調劑作業準則|藥品優良調劑作業準則-第 47 條 食品藥物管理

    醫療機構或藥局就中藥製劑及飲片,自拆封至調劑之期間,應注意專業包裝藥品之包裝材料及貯存環境,並標示藥品名稱及保存期限;中藥製劑,並應標示單位含量。

    衛生福利部
  • 藥品優良臨床試驗作業準則|藥品優良臨床試驗作業準則-第 47 條 食品藥物管理

    試驗委託者應負責試驗主持人或試驗機構因試驗所生之賠償責任或投保責任保險。但因試驗主持人或試驗機構之醫療疏失所致者,不在此限。

    衛生福利部
  • 藥品查驗登記審查準則|藥品查驗登記審查準則-第 39 條 食品藥物管理

    申請新藥、新劑型、新使用劑量、新單位含量製劑查驗登記應檢附資料,規定如附件二及附件三。 新劑型、新使用劑量、新單位含量製劑,準用本章新藥之規定。

    衛生福利部
  • 全民健康保險藥物給付項目及支付標準|全民健康保險藥物給付項目及支付標準-第 34 條 社會保險

    有關罕見疾病用藥、不可替代特殊藥品及特殊藥品原則上尊重市場價格,其成分、劑型及規格為本標準已收載之項目,因匯率或成本變動等因素致支付價格不敷成本者,由...

    衛生福利部
  • 動物用藥品優良製造準則|動物用藥品優良製造準則-第 46 條

    本準則自發布日施行。

    農業部
  • 科技產業園區保稅業務管理辦法|科技產業園區保稅業務管理辦法-第 46 條 園區管理

    區內事業將樣品、廣告品攜往國外,其價值在輸出免簽證限額以下者,得填申請書,除須經園管局或分局核發簽證者外,逕向海關申請查驗或加封後放行出區,並於一個月...

    經濟部
  • 智慧財產案件審理細則|智慧財產案件審理細則-第 47 條 行懲及智財

    當事人或第三人經法院依本法第三十六第三項規定曉諭聲請發秘密保持命令,無正當理由拒絕聲請者,他造或當事人得請求法院對未受本法第三十六條第一項秘密保持命令...

    院本部
  • 智慧財產及商業法院處務規程|智慧財產及商業法院處務規程-第 47 條 組織

    司法事務官辦理之案件,其編號、計數、分案、報結,依智慧財產及商業法院編號計數分案報結實施要點規定辦理。

    院本部
  • 工業專用港或工業專用碼頭規劃興建經營管理辦法|工業專用港或工業專用碼頭規劃興建經營管理辦法-第 47 條 園區管理

    遇難或避難船舶入港前,應以通信方式連繫港口信號臺,並提出申請,經中央主管機關會同有關機關檢查,有下列情事之一者,得拒絕其進港: 一、載運之危險物品有安...

    經濟部
  • 少年及家事法院處務規程|少年及家事法院處務規程-第 47 條 組織

    公設辯護人對於指定辯護案件,應製作辯護書。其製作之辯護書,除有特別情形外,應於辯論終結前提出於法院。 前項辯護書,應於辯護案件終結後五日內送院長核閱。

    院本部
  • 遊艇管理規則|遊艇管理規則-第 46 條 航政

    申請檢查或發證、補發、換發遊艇證書者,應依照規費表(附件七)繳費。

    交通部
  • 藥物優良製造準則|藥物優良製造準則-第 47 條 食品藥物管理

    中藥廠所製作之檢驗紀錄,應記載所有為確定是否符合既定規格及標準之檢驗所得數據,並包括下列事項: 一、樣品之取樣地點、數量、批號或其他明確之代號、取樣日...

    衛生福利部
  • 機械類產品型式驗證實施及監督管理辦法|機械類產品型式驗證實施及監督管理辦法-第 47 條 職業安全衛生

    我國與他國、區域組織或國際組織簽定雙邊或多邊相互承認協定或協約者,中央主管機關得依該協定或協約所負義務,承認依該協定或協約規定所簽發之試驗報告、檢驗證...

    勞動部
  • 南方黑鮪漁撈作業管理辦法|南方黑鮪漁撈作業管理辦法-第 46 條 漁業

    取得南方黑鮪漁獲監控文件之經營者,應於漁獲物或漁產品完成輸銷通關後六十日內,填具核銷申請書,並檢附下列文件,向主管機關辦理核銷: 一、漁獲物輸入國核發...

    農業部
  • 無線電頻率使用管理辦法|無線電頻率使用管理辦法-第 45 條 資源管理

    合法無線電頻率使用發生干擾時,經國家通訊傳播委員會協調處理仍未能改善者,依本法第六十三條第二項,國家通訊傳播委員會得命有關使用者調整使用時間,變更使用...

    數位發展部
  • 實驗研發專用電信網路設置使用管理辦法|實驗研發專用電信網路設置使用管理辦法-第 47 條 通訊

    本辦法所定之相關書表、證照,其內容應記載事項及格式,除本辦法另有規定外,由主管機關另行訂定公告之。

    國家通訊傳播委員會
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法|醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 47 條 食品藥物管理

    審查會應將試驗計畫書、會議紀錄、查核紀錄及其他相關文件、資料,保存至試驗完成後至少三年。

    衛生福利部
  • 醫療器材品質管理系統準則|醫療器材品質管理系統準則-第 47 條 食品藥物管理

    製造業者應規劃生產及服務流程,並予執行、監控及管制,確保產品符合規格。 前項生產管制之內容,視其情形,包括下列全部或一部事項: 一、生產之書面管制程序...

    衛生福利部
  • 國民法官個人資料保護辦法|國民法官個人資料保護辦法-第 47 條 刑事

    地方法院於進用、交辦及指派辦理本辦法相關業務之人員時,應依其業務性質及所接觸個人資料內容,審慎評估人員之適任性,進行必要之考核。

    院本部
  • 關稅法|關稅法-第 43 條 關務

    關稅之繳納,自稅款繳納證送達之翌日起十四日內為之。 依本法所處罰鍰及追繳貨價之繳納,應自處分確定,收到海關通知之翌日起十四日內為之。 處理貨物變賣或銷...

    財政部 / 關務署
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