Cơ sở dữ liệu pháp luật xuất nhập khẩu Đài Loan: Luật Hải quan, Luật Thuế quan, Luật Thương mại — tra cứu trực tuyến đầy đủ, nắm bắt quy định nhập khẩu trước khi khai báo hải quan. Tổng cộng 34812 văn bản pháp luật, cập nhật liên tục.
Hiển thị 20 / 34812 quy định
申請檢查符合醫療器材優良製造規範者,所附資料如有不符規定而得補正時,申請人應於通知期限內補正之。補正期限為二個月。申請人如未能於期限內補正者,得於補正...
Bộ Y tế và Phúc lợi報名中華民國一百零五年度電視金鐘獎者,應依電視金鐘獎報名須知指定之方式、期間,檢附下列文件、資料送達指定之地點: 一、報名表。 二、參賽作品。 三、參...
文化部報驗義務人應填具報驗申請書連同應繳檢驗規費,並檢附下列文件,向檢驗機關(構)申請報驗: 一、經公告應檢附之相關試驗紀錄、製程紀錄等文件。 二、其他檢驗...
經濟部Thuật ngữ "phát hành" được sử dụng trong Luật này đề cập đến hành động sản xuất và giao chứng khoán của tổ chức phát hành sau khi huy động vốn hoặc gi...
金融監督管理委員會使用通關證進口之貨物於通關證有效期限內復運出口時,海關應於該證上註記後銷案。但基於特殊原因未予註記,得依保證機構提供之證明文件認定後銷案。
Bộ Tài chính本條例第十九條第一項規定所稱憑照,包括輸入憑照及輸出憑照。 輸入憑照一式五聯,第一聯交輸入者轉輸出者,據以向輸出國政府申請輸出憑照;第二聯交輸入者於通...
Bộ Y tế và Phúc lợi裁罰時,違法行為數之認定,應依食品安全衛生管理法行政罰行為數認定標準辦理。
Bộ Y tế và Phúc lợi生產廠場停止產製管理系統監視查驗商品在三十日以上者,應自停止日起十五日內,向檢驗機關申請備查;復工時,亦同。 前項停工期間不得超過六個月,期滿未能復工...
經濟部依第六條第一項規定發給之藥品許可證有效期間為五年,期滿仍需繼續製造、輸入者,應於有效期間屆滿三個月前至六個月間,申請中央主管機關核准展延;每次展延,不...
Bộ Y tế và Phúc lợi資通營運組掌理下列事項: 一、財政部及所屬機關(構)資通訊設備之規劃、協調、審議、作業檢查、績效評核。 二、財政部共用資料中心之規劃、設置及營運。 三...
Bộ Tài chính金屬機電產業組掌理事項如下: 一、金屬、鋼鐵產業政策與策略之規劃及執行。 二、機械產業政策與策略之規劃及執行。 三、汽車、機車、自行車、電動車輛產業政...
經濟部核子原料之貯存,經營者應填具申請書,載明下列事項,報請主管機關許可後,始得為之: 一、種類、數量、性質及用途。 二、貯存場所及貯存方式。 三、料帳管理...
核能安全委員會本法第二十條第一項及第三項所稱情節重大,指下列各款情形之一者: 一、宣傳或廣告就同一產品宣稱醫療效能,經主管機關連續裁處仍未停止刊播。 二、宣傳或廣告...
Bộ Y tế và Phúc lợiQuỹ hoàn trả cho mỗi đợt phát hành trái phiếu đại chúng này được đưa vào ngân sách chung quốc gia hàng năm và dự kiến sẽ được phân bổ cho ngân hàng ch...
Bộ Tài chính申請專案核准製造或輸入,應符合下列基準,並經中央衛生主管機關核准,始得為之: 一、經評估其效能得以取代有供應不足之虞之必要藥品者。 二、專案申請之藥品...
Bộ Y tế và Phúc lợi報驗義務人應填具報驗申請書連同應繳檢驗規費,並檢附下列文件,向檢驗機關(構)申請報驗: 一、型式認可證書影本;報驗義務人非型式認可證書之名義人時,應另...
經濟部快遞機放組掌理事項如下: 一、一般、快遞及機邊驗放進出口貨物之通關。 二、展覽物品、機邊驗放貨物暫准通關之處理。 三、進口貨物申請押放及補稅案件之處理...
Bộ Tài chính院長依法令行使職權得發布命令。
院本部信用部符合本條例第四條第一項第一款、第二款所稱經營不善金融機構,或有農業金融法第三十七條第一項所定情形者,農委會得研擬處理方式提報評價小組決定其處理優...
農業部臨床試驗: 一 應檢附有關產品再現性(reproducibility)、敏感性(sen-sitivity)、特異性(specificity)、交互反應(cross r-eaction) 等產品效能評估資...
Bộ Y tế và Phúc lợi