法律條文

本準則所稱藥事人員，指依法執業之藥師及藥劑生。

本條例第六條所稱創新育成中心，指提供場所、設備、專業諮詢、技術移轉及營運服務管理等，以協助園區事業創新研發及創業發展之政府機構或法人。 本條例第六條所...

進、出口報單申報事項有錯誤須更正，或與事實不符有變更必要者，得由納稅義務人或貨物輸出人檢附相關證明文件，向貨物進出口地海關申請更正。 前項情事之發生如...

本辦法所稱常壓液態罐槽車罐槽體有下列二種： 一、指架裝於車輛之固定式罐槽體。 二、指以框式或平板式車輛裝載之非固定式罐槽體。

本辦法用詞定義如下： 一、驗證機關（構）：指經濟部標準檢驗局（以下簡稱標準檢驗局）、其所屬轄區分局或受託之其他政府機關、法人或團體。 二、產品驗證：指...

本準則之主管機關為衛生福利部。

藥品之查驗登記與許可證之變更、移轉、展延登記及污損或遺失之換發或補發，依本準則之規定；本準則未規定者，依其他有關法令及中央衛生主管機關公告事項之規定。

政府機關及公營事業機構（以下簡稱機關（構））進口物資器材之海運勞務採購作業適用本辦法。但我國締結之條約或協定有特別規定者，從其規定。

主管機關依本法受理各項申請案件，依下列規定收取審查費、檢驗費： 一、環境用藥輸入、製造許可證審查費每件新臺幣八千元；變更、展延、換發及補發每件新臺幣三...

雇主依本條例第六條第一項規定申報提繳退休金時，應填具勞工退休金提繳單位申請書（以下簡稱提繳單位申請書）及勞工退休金提繳申報表（以下簡稱提繳申報表）各一...

本法第三十五條第一項所稱「本法施行前已從事記帳及報稅代理業務滿三年，且均有報繳該項執行業務所得」，指於本法公布施行前，已依所得稅法規定，報繳三年度執行...

本標準所稱殘留容許量係「指標性殘留物質（marker residue）」之含量，包括該藥物原體及與該藥物殘留量具明顯關係之代謝產物。

本辦法所稱獸醫師（佐）處方藥品（以下簡稱處方藥品），係指經執業獸醫師（佐）開具處方箋始能買賣及使用之動物用藥品。其使用類別如下： 一、限由執業獸醫師（...

大陸地區發行之貨幣（以下稱人民幣），得在本條例第三十八條第一項規定之限額內，進出入臺灣地區。 旅客或隨交通工具服務之人員，攜帶人民幣進出入臺灣地區超過...

本辦法用詞，定義如下： 一、射擊運動槍枝（以下簡稱槍枝）：指依與射擊相關之國際運動總會競賽規則規定，專供射擊比賽項目使用之手槍、步槍、空氣手槍、空氣步...

基因轉殖植物經通過田間試驗，在國內推廣或銷售前，應檢具依其申請用途經中央目的事業主管機關核准之同意文件，向中央主管機關申請專一識別碼之核發及登錄。 前...

漁船所有人輸出我國籍漁船者，應填具申請書（格式如附件一）並檢附下列文件，向船籍所在地直轄市或縣（市）主管機關提出申請，經核轉中央主管機關許可並核發貨品...

本辦法適用於依本法第九條第二項公告之動物，以車、船、航空器及其他經中央主管機關指定方式之動物運送作業。

基因轉殖植物依輸出入申報使用目的區分為二類： 一、供作繁殖或栽培者。 二、供作實驗室試驗或研發者。

申請輸入或輸出器官、組織、細胞，以法人、醫療機構、教學研究機構及其他經中央衛生主管機關核准者為限。 申請輸入或輸出之器官、組織、細胞，其用途以人體移植...