Quy định Pháp luật

Cơ sở dữ liệu pháp luật xuất nhập khẩu Đài Loan: Luật Hải quan, Luật Thuế quan, Luật Thương mại — tra cứu trực tuyến đầy đủ, nắm bắt quy định nhập khẩu trước khi khai báo hải quan. Tổng cộng 34812 văn bản pháp luật, cập nhật liên tục.

Hiển thị 20 / 34812 quy định

• Regulations Governing the Approval and Management of Using Self-prepared Seals by Relevant Stakeholders｜業者使用自備封條許可及管理辦法 - Article 10

  申請自備一般機械封條者，應填具已加蓋申請人公司印鑑及公司負責人印鑑之業者使用自備一般機械封條驗證申請書及保密具結書，並檢附申請書所列文件或物品，逕向業...

  Bộ Tài chính
• Pharmaceutical Affairs Act Enforcement Rules｜藥事法施行細則 - Article 10

  依本法第二十七條第一項規定申請藥商登記者，應填具申請書，連同執照費及下列文件，申請直轄市或縣（市）衛生主管機關核准： 一、依本法規定，應聘用藥物管理、...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Communicable Disease Control Act｜傳染病防治法 - Article 10 疾病管制

  政府機關、醫事機構、醫事人員及其他因業務知悉傳染病或疑似傳染病病人之姓名、病歷及病史等有關資料者，不得洩漏。

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Seafarer's Service Regulations｜船員服務規則 - Article 10 航政

  船員應遵行船員服務守則如下： 一、恪遵政府法令，不得有危害國家利益或安全之行為。 二、維護航行安全，不得有危害人命或船舶貨物之行為。 三、確保船舶功能...

  交通部
• Regulations for the Nuclear Fuels Operational Safety Management｜核子燃料運作安全管理規則 - Article 10

  核子燃料之輸入，申請者應填具申請書，載明下列事項，並檢附輸出國核准輸出許可相關文件，報請主管機關許可後，始得為之： 一、種類、數量、性質及用途。 二、...

  核能安全委員會
• Đạo luật bảo vệ dữ liệu cá nhân｜Đạo luật bảo vệ dữ liệu cá nhân - Điều 8 phổ quát

  Khi cơ quan công quyền hoặc cơ quan ngoài công lập thu thập thông tin cá nhân từ các bên theo quy định tại Điều 15 hoặc 19, họ phải thông báo rõ ràng...

  個人資料保護委員會籌備處
• National Health Insurance Data Management Act｜全民健康保險資料管理條例 - Article 10

  政府機關（構）及行政法人執行法定職務申請特定目的外利用健保資料，應以書面向保險人提出；其取得之健保資料之運用及管理，依各該機關（構）及行政法人所依據之...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Regulations Governing the Application for Inspection of Commodities Exempted from Type Approval｜商品免經型式認可報驗辦法 - Article 10

  取得免經型式認可之商品有下列情事之一者，廢止其商品免經型式認可： 一、逾核銷期間未完成核銷者。 二、核銷數量不符者。 依前項第一款事由廢止者，商品免經...

  經濟部
• Human Organ Transplant Act｜人體器官移植條例 - Article 8-1

  前三條規定所稱最近親屬，其範圍如下： 一、配偶。 二、直系血親卑親屬。 三、父母。 四、兄弟姊妹。 五、祖父母。 六、曾祖父母或三親等旁系血親。 七、...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Regulations Governing Type Approval of Commodities｜商品型式認可管理辦法 - Article 10

  申請系列商品型式認可經檢驗機關審查符合者，應繳回原證書，憑以增列系列商品後，換發新證書，其證書之有效期間，以原證書為準。

  經濟部
• 中華民國一百零五年度電視金鐘獎獎勵辦法｜中華民國一百零五年度電視金鐘獎獎勵辦法 - Article 10

  報名、參賽第三條第二款個人獎者及參賽節目，應符合下列規定。違反者，不受理其報名： 一、參賽之節目依進口出版品電影片錄影節目及廣播電視節目原產地認定基準...

  文化部
• Regulations of Medicament Manufacturer Inspection｜藥物製造業者檢查辦法 - Article 9

  輸入藥品國外製造業者後續追蹤管理每二年檢查一次，並得視當地國藥品製造管理制度及標準延長一年至二年；其檢查除書面審查外，得視其輸入產品之劑型、作業內容、...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Pharmaceutical Good Manufacturing Practice Regulations｜藥物優良製造準則 - Article 10 Quản lý thực phẩm và dược phẩm

  中藥廠所有作業場所應有良好之採光與通風設備；必要時，應有適當之溫度、濕度調節設備。 製造、加工區域之空氣供應，應配合其潔淨度，設置包括前濾器及微粒過濾...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Regulation for the Organization and Administration of Agricultural Technology Parks｜農業科技園區園區機構營運管理辦法 - Article 10

  進駐對象應於接獲通知之次日起三個月內進駐；屆期仍未進駐且未獲准展期者，視為放棄進駐。 進駐對象應於完成營業登記後，始得營運。進駐育成中心以三年為期；必...

  農業部
• 醫療機構電子病歷製作及管理辦法｜醫療機構電子病歷製作及管理辦法 - Article 10 醫事

  醫療機構實施電子病歷者，於接受醫院評鑑或申報全民健康保險給付時，醫院評鑑或全民健康保險之主管、主辦機關非有特殊理由，不得要求其提供電子病歷之列印或影印...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• 船舶危險品裝載規則｜船舶危險品裝載規則 - Article 10 航政

  危險品混合包裝時，應使混合包裝之各容器或包裝，無破損之虞。

  交通部
• Regulations on Management of Medicament Samples and Gifts｜藥物樣品贈品管理辦法 - Article 10

  依第二條第二款規定申請原產國已核准上市之試驗用藥品，供臨床試驗之用者，應檢附下列資料： 一、執行試驗之區域級...

  Bộ Y tế và Phúc lợi
• Act for the Establishment and Management of Free trade zones｜自由貿易港區設置管理條例 - Article 10 航政

  自由港區事業僱用本國勞工人數，不得低於僱用員工總人數百分之六十。

  交通部
• Đạo luật điện lực｜Đạo luật điện lực - Điều 10 năng lượng

  Nếu năng lượng điện được sản xuất hoặc mua bởi ngành sản xuất điện năng tái tạo hoặc ngành bán điện cần được truyền tải qua lưới điện thì có thể yêu c...

  經濟部
• Quy định về phát hành trái phiếu đại chúng năm thứ 61 của Trung Hoa Dân Quốc｜Quy định về phát hành trái phiếu đại chúng năm thứ 61 của Trung Hoa Dân Quốc - Điều 10

  Mỗi đợt phát hành trái phiếu đại chúng này có thể được tự do mua, bán, cầm cố và tịch thu như một biện pháp đảm bảo chính thức. Tuy nhiên, giấy nợ đã...

  Bộ Tài chính