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法規
生效中
必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法-第 3 條
最後修訂:
2016-07-11
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條文摘要
中央衛生主管機關接獲前條通報或得知必要藥品有不足供應之虞，於登錄公開網站後，應進行評估。必要時，得通知持有該藥品許可證之藥商說明及提供資料。 依前項評...
📝 內容
中央衛生主管機關接獲前條通報或得知必要藥品有不足供應之虞，於登錄公開網站後，應進行評估。必要時，得通知持有該藥品許可證之藥商說明及提供資料。
依前項評估結果，必要藥品確有不足供應之虞者，中央衛生主管機關得公開徵求藥商申請專案核准。
依第一項評估結果，有其他藥商或有其他合適之替代藥品足資供應者，得不適用前項規定。
依前項評估結果，必要藥品確有不足供應之虞者，中央衛生主管機關得公開徵求藥商申請專案核准。
依第一項評估結果，有其他藥商或有其他合適之替代藥品足資供應者，得不適用前項規定。