台灣進出口法規資料庫：海關法、關稅法、貿易法、食品安全衛生管理法等完整條文線上查詢，集運報關前掌握輸入規定與限制。共 34812 筆法規資料持續更新。
顯示 20 / 34812 條法律條文
園區事業申請輸往課稅區或自課稅區輸入之貨品，其屬貿易主管機關公告限制輸出入貨品項目者，應由課稅區業者向貿易主管機關申請核發輸出入許可證。
農業部臨床試驗使用電子資料處理系統或遠端電子資料處理系統時，試驗委託者應執行下列事項： 一、以風險評估為基礎，確保電子資料處理系統符合試驗委託者對資料完整性...
衛生福利部申請輸入藥品變更登記須檢附之原廠變更通知函，應由原登記製造廠或其總公司、或國外許可證持有者出具證明函正本，並限出具日起一年內有效，且其所載之廠名、廠址...
衛生福利部核算價格小數點之處理方式如下： 一、核算價小於新臺幣五元者，取小數點後兩位，第三位（含）以後無條件捨去。 二、核算價大於或等於新臺幣五元且小於新臺幣五...
衛生福利部本法第三十六條第一項或第三項所定聲請人或請求人以外之人，聲請或請求發秘密保持命令者，應以裁定駁回。 前項情形，法院誤為准許之裁定，如有本法第三十九條第...
院本部商業調查官在二人以上者，置主任商業調查官，並得依專業分組辦事，分組辦事者，各置組長一人，由商業調查官兼任。
院本部興辦工業人經中央主管機關核准租用工業專用港內碼頭用地後，其工業專用港內碼頭之興建，準用第四條至第二十條之規定；其餘港務相關事項，依第二十四條、第二十九...
經濟部司法事務官配受之事務，因故不能辦理者，應經主任司法事務官報請院長核定分配與次一符號之司法事務官辦理；其接辦之司法事務官仍因故不能辦理者，亦同。次代理次...
院本部中藥廠對於臨床試驗用藥之製造程序，如尚未確效或未訂定完整之製造管制標準書者，其每批產品之製造過程及原物料之使用，應訂定書面作業程序，並詳實記錄。批次製...
衛生福利部受試者同意書之修正對受試者權益有影響者，應事先取得受試者、法定代理人、輔助人或監護人同意，並簽名及載明日期後，始得依修正後之受試者同意書執行。
衛生福利部製造業者應以書面訂定產品追溯程序，規定產品追溯性之範圍與所要求之紀錄。
衛生福利部個資保護專責小組每年至少需辦理一次定期稽核，包含以下事項： 一、本辦法規定之保密措施是否落實執行。 二、第九條所定審判系統、自動化檢核系統、問卷系統等...
院本部課徵關稅之進口貨物，發現損壞或規格、品質與原訂合約規定不符，由國外廠商賠償或調換者，該項賠償或調換進口之貨物，免徵關稅。但以在原貨物進口之翌日起一個月...
財政部 / 關務署貨物進口時，應徵之營業稅，由海關代徵之；其徵收及行政救濟程序，準用關稅法及海關緝私條例之規定辦理。
財政部 / 賦稅署犯本法之罪，其犯罪所得與追徵之範圍及價額，認定顯有困難時，得以估算認定之；其估算辦法，由行政院定之。
衛生福利部 / 食品藥物管理署藥物於其製造、輸入許可證有效期間內，經中央衛生主管機關重新評估確定有安全或醫療效能疑慮者，得限期令藥商改善，屆期未改善者，廢止其許可證。但安全疑慮重大...
衛生福利部 / 食品藥物管理署社員得隨時退社。但章程限定於事務年度終，或經過預告期間後，始准退社者，不在此限。 前項預告期間，不得超過六個月。
法務部監護，依受監護人之本國法。但在中華民國有住所或居所之外國人有下列情形之一者，其監護依中華民國法律： 一、依受監護人之本國法，有應置監護人之原因而無人行...
院本部裁判確定後，發覺為累犯者，依前條之規定更定其刑。但刑之執行完畢或赦免後發覺者，不在此限。
法務部各級及各目的事業主管機關應辦理下列服務，以協助身心障礙者參與社會： 一、休閒及文化活動。 二、體育活動。 三、公共資訊無障礙。 四、公平之政治參與。...
衛生福利部