한국 화장품을 대만으로 보내면 세금은 얼마인가요? 품목분류·법규 한눈에 알아보기
세 가지 핵심 요점
첫째, 세율은 제품군이 아니라 관세율표의 호에 따라 달라집니다. 향수(3303), 색조·기초 화장품(3304), 모발용 제품(3305), 치약·구강청결제(3306)의 제1열 세율은 모두 0%이지만, 면도용 로션·데오도란트·목욕용제·방향제가 속한 3307호는 모두 5%입니다.
둘째, ‘검사·등록’ 제도는 폐지되었습니다. 2024년 7월 1일부터 대만은 화장품을 ‘일반／특정 용도’로 구분하지 않고, 사업자가 제품 등록과 PIF 작성을 하도록 제도를 전환했습니다. 한국 자외선 차단제의 ‘허가증 번호’가 조회되지 않는 것은 제도가 폐지되었기 때문이며, 제품에 문제가 있어서가 아닙니다.
셋째, ‘종류별 12병, 총 36병’ 한도는 이미 폐지되었습니다. 식약서의 수량 한도 공고는 2024년 7월 1일 폐지되었으며(고시 제1131603792호), 현행 화장품 법규상 병 수 상한은 확인되지 않습니다. 일부 세관 웹페이지는 여전히 이미 폐지된 공고의 12／36병을 그대로 쓰고 있으므로 현행 근거로 삼을 수 없습니다. 다만 화장품은 여전히 개인 사용에 한하며 재판매하거나 다른 용도로 전용할 수 없으니, ‘명시된 수치가 없다’는 사실을 통관 보장으로 받아들이지 마세요.
2024년 7월 이후에도 제품 심사·등록이 필요한가요?
한국 화장품 구매대행 관련 글에는 여전히 ‘의약성분 함유 화장품은 검사·등록이 필요하고 허가증 번호가 있어야 한다’고 적혀 있지만, 이는 2024년 7월 1일 이후로는 완전히 낡은 정보입니다. 《화장품 위생안전관리법》 제5조제7항에 따라 특정 용도 화장품의 검사·등록 제도는 해당 법 시행 후 5년이 되는 날인 중화민국 113년 7월 1일부터 적용이 중단되었습니다. 이에 앞서 위생복리부는 중화민국 113 年 6 月 29 日 衛授食字第 1131603790 號令으로 ‘특정 용도 화장품 허가증 발급 방법’의 폐지를 공포했습니다.
이날부터 대만은 화장품을 ‘일반’과 ‘특정 용도’로 나누지 않고 단일 분류로 관리합니다. 사업자는 시판 전에 ‘제품 등록’과 ‘제품정보파일(PIF) 작성’을 완료하고, 관할 기관은 시판 후 시장 점검에 집중합니다. 따라서 지금 한국 자외선 차단제나 염모제의 ‘허가증 번호’를 조회해도 나오지 않습니다. 제품에 문제가 있어서가 아니라 해당 제도 자체가 폐지되었기 때문입니다.
현행 적용 일정: 2026년 7월부터 전면 적용
‘직접 사서 쓰는 것’에서 ‘수입해 판매하는 것’으로 넘어갈 계획이라면 적용 일정을 정확히 알아야 합니다. 위생복리부의 衛授食字第 1131604395 號 공고에 따르면 제품 등록 대상은 ‘공장 등록이 면제되는 화장품 제조 장소에서 생산한 고체 수제 비누를 제외한 화장품’이며, 민국 113년 7월 1일부터 시행되었습니다. 사실상 거의 모든 화장품이 대상입니다. PIF는 衛授食字第 1131604608 號 공고에 따라 다음 세 단계로 적용됩니다.
3단계는 2026년 7월에 시행되었습니다. 따라서 현재(2026년 9월)는 고체 수제 비누를 제외한 모든 수입 화장품이 제품 등록과 PIF 작성을 모두 완료해야 판매할 수 있습니다. 등록은 식약서의 화장품 제품 등록 플랫폼을 통해 진행하며, 기업 인증용 IC 카드로 가입하거나 회사·공장·상업 등록 증명서를 첨부해 공문을 제출해야 합니다. 등록된 사업 주체가 이용하도록 설계된 제도이므로 자연인은 등록할 수 없습니다.
「12 瓶／36 瓶」 기준은 아직 유효한가요?
구제도에서 식약서는 ‘개인 자가사용을 위해 수입하는 특정 용도 화장품의 검사·등록 신청 면제 수량 한도’를 공고한 적이 있습니다. 인터넷에 퍼진 ‘종류별 12병, 총 36병’ 기준은 여기에서 나왔습니다. 이 공고는 민국 113년 7월 1일에 폐지되었습니다(衛授食字第 1131603792 號, “중앙법규표준법” 제21조 제2호에 따라 당일 시행). 검사·등록 제도가 사라지면서 ‘검사·등록 면제 수량 한도’도 함께 폐지된 것입니다.
첫째, 모법 제5조제3항의 ‘개인 자가사용을 위한 것으로서 그 수량이 중앙 주무기관의 공고에 부합하는 경우’라는 조문 문구는 지금도 삭제되지 않은 채 법전에 남아 있습니다. 다만 그 근거가 되는 제1항과 제2항의 적용이 중단되었고, 위임에 따른 공고도 폐지되었으므로 현재 유효하게 시행 중인 공식 수량 한도는 확인되지 않습니다. 둘째, 일부 세관 웹페이지(재정부 관무서 가오슝 세관의 입국 여행자 관련 페이지)에는 지금도 ‘특정 용도 화장품은 종류별 최대 12병, 합계 36병 이하’라고 적혀 있지만, 이는 앞서 언급한 이미 폐지된 공고를 인용한 것으로 현행 근거로 삼을 수 없으며, 위생복리부의 폐지 공고를 기준으로 삼아야 합니다.
위생복리부의 ‘개인 자가사용 시 검사·등록 면제 수량 한도’ 공고는 2024-07-01자로 폐지되었고, 현행 화장품 법규상 병 수 상한은 확인되지 않습니다. 일부 세관 웹페이지는 여전히 옛 12／36병 표현을 쓰고 있지만, 이는 이미 폐지된 공고에 근거한 것입니다. 수치가 없다고 해서 ‘수량 제한이 없다’는 말을 통관 보장으로 받아들이지 마세요. 개인 사용 화장품은 공급, 판매, 진열, 시용 제공 또는 다른 용도로 전용할 수 없으며, 유리 앰플 용기는 먼저 특별수입을 신청해야 하고, 입국 시에도 세관 규정에 따라 통관해야 합니다. 실제 과세나 물품 유치 여부는 세관이 개별 사안별로 판단하는 ‘자가사용에 합리적인 수량’에 따라 결정됩니다.
관세 품목분류는 어떻게 확인하나요? 0%와 5%를 나누는 기준은 무엇인가요?
재정부 관무서의 2026년판 《세관 수입관세율표 자료》를 항목별로 대조한 결과, 향수(3303), 색조·스킨케어 제품(3304), 모발용 제품(3305), 치약·구강청결제(3306)의 제1란 세율은 모두 0%입니다. 이 중 3303／3304／3305는 수입규정란이 모두 공란입니다. 즉, MW0(중국 본토 물품 수입 금지)도, MP1도, 그 밖의 어떠한 심사·승인 코드도 없습니다. 다만 3306에는 예외인 세번이 4개 있습니다. 의약성분 함유 품목 두 개에는 503, 의치 세정제에는 504가 표시되어 있으며, 3306.90.00.00-6(기타 구강 또는 치과 위생용품)에는 MP1이 표시되어 중국 본토 물품의 수입이 조건부로 허용됩니다. 그러나 제3307호는 다릅니다. 면도용 제품, 데오도란트, 목욕용 제품, 실내 방향제, 제모제 등은 제1란 세율이 모두 5%입니다.
| 관세율표 호 | 대표 품목 | 제1열 세율 | 수입 규정 | 합배송 가능 여부(관세율표 기준) |
|---|---|---|---|---|
| 3303 | 향수 및 화장수 | 0% | (공란) | ✅ MW0 및 수입 승인·심사 요건 없음. 단, 알코올 함유 제품은 운송 단계에서 인화성 물품 제한이 별도로 적용됨 |
| 3304 | 입술 색조 제품, 아이 메이크업, 매니큐어, 페이스 파우더, 페이스 크림, 기초 화장품 | 0% | (공란) | ✅ 매니큐어와 네일 리무버는 인화성 액체로 운송 단계에서 별도 제한 적용 |
| 3305 | 샴푸·린스, 퍼머제, 헤어스프레이, 염모제 | 0% | (공란) | ✅ 에어로졸 용기는 운송 제한 품목 |
| 3306 | 치약, 구강청결제, 치실(의약 성분 미함유 제품) | 0% | 대부분 공란, 4개 세번은 예외 | ⚠️ 의약성분 함유 치약／구강청결제에는 503, 의치 세정제에는 504, 3306.90.00.00-6에는 MP1이 표시됨. 아래 참조 |
| 3307 | 면도용 로션, 데오도란트, 목욕용제, 방향제 | 5% | (대부분 공란) | ✅ 앞의 네 개 호와 세율이 다르므로 모두 무관세로 판단하면 안 됨 |
주의해야 할 11자리 품목번호
일부 품목은 표준검험국이 공고한 수입 검사 대상 상품에 해당
인체용 의약품으로 관리되므로 의약품 영업허가증과 수입 의약품 허가증, 또는 위생복리부가 발급한 동의서가 필요하며, 일반 합배송 경로로는 처리할 수 없음
인체용 의약품은 503에 따라 처리. 의약품이 아닌 경우 ‘본 물품은 인체용 의약품 및 동물용 의약품에 해당하지 않음’이라고 명시해야 함
의료기기에 해당하므로 의료기기 허가증 사본 또는 동의 문서가 필요하며, 14자리 허가증 번호를 신고해야 함
동일하게 인체용 의약품으로 관리
중국 본토 물품의 수입이 ‘조건부’로 허용되며, 수입 관리 법규 종합표의 규정을 충족해야 함
‘화장품은 관세가 면제된다’는 말은 3303～3306에만 해당하며, 3307에 해당하면 세율이 5%가 됩니다. 또한 ‘의약성분 함유’에 해당하면 의약품 또는 의료기기로 관리되어 일반 합배송 경로로는 처리할 수 없습니다. 따라서 관세율표는 반드시 11자리 세번까지 확인해야 합니다. 4자리나 6자리만으로 판단하면 잘못된 결론을 내리게 됩니다.
한국의 「機能性化粧品」 인증은 대만에서도 유효한가요?
한국은 미백·주름 개선·자외선 차단 제품 등을 ‘기능성화장품’으로 별도 분류합니다. 식품의약품안전처(MFDS)에 심사 또는 보고 절차를 진행하고 그 결과를 받아야 한국에서 판매할 수 있습니다. 대만은 전혀 다른 방식을 따릅니다. 2024년 7월 1일부터 화장품의 유형을 구분하지 않고, 수입업자가 직접 제품 등록과 PIF 작성을 완료하며 관할 기관은 시판 후 감독을 수행합니다.
《화장품 위생안전관리법》의 32개 조문과 《수입 화장품 국경검사 방법》의 전체 17개 조문(조 번호는 1–15, 17, 18이며, 제16조는 없음)을 검토한 결과, 외국 화장품 주무기관의 승인·인증 또는 심사 결과를 수입 근거로 인정하는 조문은 확인되지 않았습니다. 국경검사 방법 제4조에는 ‘상호주의에 따른 검사 면제 우대 대상 수출국의 주무기관이 검사 합격 증명서를 발급한 경우’ 검사를 면제할 수 있다는 규정이 있습니다. 다만 이는 상호주의 적용 국가 명단에 따른 제도이며, 본 사이트의 확인 결과 대만과 한국 사이에 이러한 명단이 존재한다는 근거는 찾지 못했습니다. 실무상 의미는 명확합니다. 한국 제품 용기에 적힌 ‘기능성화장품’은 한국 국내 규정에 따른 표시이며, 대만으로 반입하더라도 어떠한 절차도 면제해 주지 않으며, 대만에서 사용이 금지된 성분을 합법으로 바꾸어 주지도 않습니다.
한국의 기능성화장품 제도에 관한 세부 내용은 본 사이트가 산업 법규 데이터베이스 등의 2차 자료를 통해 확보한 것으로, MFDS의 조문 원문은 확보하지 못했습니다. 대만 제도에 관한 설명은 《화장품 위생안전관리법》과 《수입 화장품 국경검사 방법》의 전문을 기준으로 합니다. 또한 모법인 《화장품 위생안전관리법》 제14조제1항은 위생·안전에 위해를 끼칠 우려가 있는 경우 주무기관이 일정 종류 또는 품목을 공고할 수 있다고 규정합니다(재량 권한이며 의무가 아님). 본 사이트는 해당 공고를 찾지 못했습니다. 이는 ‘공고를 찾지 못했다’는 의미로만 이해해야 하며, 이를 근거로 ‘화장품 수입에는 국경검사가 전혀 필요 없다’고 역으로 추론해서는 안 됩니다.
Shenzhen 창고에서 한국 브랜드 제품을 보내면 책임 범위는 어떻게 나뉘나요?
HowBridge는 선전 합배송 창고와 타오위안 운영 창고만 보유하고 있으며, 중국 → 대만 합배송 서비스만 제공합니다. 한국 창고는 없으며, 한국발 직배송이나 한국 전용 노선 합배송 서비스도 제공하지 않습니다. 위에 정리한 법규 정보는 ‘중국 전자상거래 플랫폼에서 한국 브랜드 제품을 구매해 선전 창고를 거쳐 대만으로 보내는’ 회원을 위한 참고 자료입니다. 한국 현지에서 발송하는 소포는 해당 노선을 운영하는 업체에 문의하세요.
물품 수입 규제 측면에서 이 경로는 관세율표상 이용 가능합니다. 3303／3304／3305의 11자리 품목번호는 수입 규정란이 모두 비어 있습니다. 경제부 국제무역서 공고에 따르면 MW0(수입 금지)와 MP1(조건부 수입 허용)이 모두 표시되지 않은 품목은 중국 본토 물품의 수입이 허용되는 항목에 해당합니다. 다만 ‘보낼 수 있다’는 말이 ‘아무렇게나 보내도 된다’는 뜻은 아닙니다. 다음 세 가지를 반드시 구분하세요.
1자가사용과 영업의 경계: ‘판매하는지’가 기준
《화장품 위생안전관리법》 제3조제2호는 ‘화장품 사업자’를 ‘화장품의 제조·수입 또는 판매를 영업으로 하는 자’로 정의합니다. 핵심은 ‘영업’입니다. 개인이 직접 사용할 목적으로 구매하는 경우는 이 정의에 해당하지 않으며, 영업성이 없는 단순한 무상 증여 역시 사업자에 해당하지 않습니다. 제4조의 제품 등록 및 PIF 의무는 ‘중앙 주무기관이 공고한 화장품 종류 및 일정 규모 요건에 해당하는 화장품 제조 또는 수입 사업자’에게 부과됩니다(단순 판매 사업자는 제외). 해당 조문에 열거된 ‘공급·판매·증여·공개 진열 또는 소비자 체험용 제공’은 의무가 발생하는 시점을 정한 것입니다. 위반 시 제23조에 따라 신타이완달러 1 萬 이상 100 萬 이하의 과태료가 부과되며, 위반 건별로 부과할 수 있습니다. 참고로 이 법의 제20조부터 제24조까지는 모두 행정상 과태료 규정이며, 형벌 조항은 전혀 없습니다. 따라서 인터넷상의 ‘형사처벌을 받는다’는 설명은 정확하지 않습니다.
2의약 성분 함유 제품은 제외하세요
관세율표에 503／504／802가 표시된 품목, 즉 제모제, 의약성분 함유 치약, 의약성분 함유 구강청결제, 의약성분 함유 세정용 제제, 콘택트렌즈 세정액은 의약품 또는 의료기기로 관리됩니다. 503／504의 신청인 자격에는 개인과 자연인이 명시되어 있지만, 위생복리부의 동의 문서(예: 개인 자가사용 의약품 특별 수입허가증)를 발급받는 별도 절차를 거쳐야 하며, 일반 합배송 경로로는 처리할 수 없습니다. 이러한 품목은 합배송 상자에 넣지 마십시오.
3운송 제한은 세관 규정과 별개입니다
향수, 매니큐어, 네일 리무버, 헤어스프레이, 스프레이형 데오도란트는 알코올을 함유하거나 가압 에어로졸에 해당하여 운송업체의 위험물 범위에 포함됩니다. 세관이 수입을 허용한다고 해서 항공사나 해운사가 운송을 접수하는 것은 아닙니다. 각각 별도로 판단하므로 출고 전에 반드시 운송 접수 가능 여부를 확인하세요.
관련 근거 및 통계 출처
이 페이지의 법규 설명은 아래 1차 자료를 기준으로 합니다. 시장 통계는 기관·연도·집계 기준을 명시했으므로 서로 다른 기준의 수치를 혼용하지 마세요.
법규 및 공식 공고
- “화장품 위생안전관리법” 제3·4·5·20～24조(법 전체에 형벌 조항 없음)
- 衛授食字第 1131603790 號令(113-06-29): “특정 용도 화장품 허가증 발급 방법” 폐지
- 衛授食字第 1131603792 號 공고(113-07-01): 개인 자가사용 시 검사·등록 신청 면제 수량 한도 폐지
- 衛授食字第 1131604395 號、第 1131604608 號 공고(113-06-26): 제품 등록 및 PIF 3단계 적용 일정
- “수입 화장품 국경 검사 방법” 제4·6·14조
- 재정부 관무서／관세·항만·무역 단일 창구 “세관 수입 관세율표 자료2026.xls”(최종 업데이트 2026-09-02)
- 경제부 국제무역서 “중화민국 수출입 물품 분류표” 제33류 및 수입 규정 코드 설명
시장 통계(기관과 집계 기준이 다르므로 각각 명시하세요)
| 2025년 한국 화장품 수출 총액은 114 億 3,100 萬 달러로 전년 대비 12.3% 증가했으며, 수출 대상국은 202개국으로 늘어나 역대 최고 기록을 경신함(2023년의 84.6억 달러는 2021년의 91.8억 달러보다 낮으므로, 2년 연속 사상 최고치 경신에 해당) | 한국 식품의약품안전처, 2026-01-09 발표 |
| 2025년 한국 화장품의 대만 수출액은 3억 4,600만 미국 달러로 전년 대비 19.8% 증가했으며, 수출 대상국 중 7위 | 한국 식품의약품안전처, 2026-01-09 발표 |
| 2023년 대만의 한국산 화장품 수입액은 2억 1,100만 미국 달러로 전년 대비 8.98% 증가했으며, 수입 대상국 중 3위 | KOTRA 타이베이무역관 “2024년 대만 화장품 산업 정보”, 2024-02-06 |
학술 및 연구 문헌
화장품 첨가물의 함량 한도 및 표시 관련 법제 분석(번호 R00205)
해당 연구는 대만의 방부제／항균제 성분 함량 한도 기준표가 <strong>법률상 위임 근거가 없으며 법률유보 원칙에 위배된다</strong>고 주장하며 법 개정을 제안합니다. 원문에 명시된 비교 대상은 EU 단독이 아니라 ‘유럽·미국·일본’입니다. 이 자료는 성분 함량 한도를 각국이 개별적으로 정하므로, 한국 브랜드가 한국에서 합법이라고 해서 대만에서도 합법인 것은 아니라는 점을 설명하는 데 활용할 수 있습니다. ⚠️ 이 글의 분석 대상은 현행법으로 대체된 구 《화장품 위생관리조례》입니다.
각국의 국경 수입 식품 검사 조치 고찰
해당 논문의 연구 대상은 <strong>식품</strong> 국경검사이며, 호주·뉴질랜드·미국·캐나다·유럽·일본·한국·싱가포르·태국의 9개 국가·지역을 비교합니다. 논문은 대만의 식품 국경검사가 주로 <strong>일반 표본 로트 검사, 강화 표본 로트 검사, 전 로트 검사</strong>의 3단계로 나뉜다고 설명합니다. 대만의 국경검사가 위험도에 따라 관리 수준을 구분하는 전반적인 접근 방식을 설명한다는 점에서 인용 가치가 있으나, <strong>화장품에 직접 적용해서는 안 됩니다</strong>. 화장품에는 별도로 《수입 화장품 국경검사 방법》 제6조가 적용됩니다.
유럽연합 화장품 및 소비자 건강 위원회(CD-P-COS)와 유럽연합 공식 화장품 품질관리 시험기관 조직(OCCLs) 합동회의 참석
대만 주무기관이 2018년에 해당 회의에 참석한 이력이 있음을 보여 줍니다(6 天(6일) 일정의 회의 참석 국외출장 보고서). 이는 대만이 국제 화장품 규제 동향에 관심을 두고 있음을 뒷받침하는 간접 근거로 활용할 수 있습니다. ⚠️ 구분이 필요합니다. CD-P-COS와 OCCLs는 <strong>유럽평의회(Council of Europe)／EDQM</strong> 체계에 속하며, 유럽연합 집행위원회 소속이 아닙니다. 이 페이지에서는 대만 국외출장 보고서의 공식 제목에 사용된 용어를 그대로 따릅니다.
라이프스타일과 한국 화장품 소비 가치 연구: 타이난 지역 여대생을 중심으로
유효 설문 400부를 활용한 구조방정식 모형으로 대만 내 한국 화장품 수요가 라이프스타일의 영향을 받는다는 점을 설명합니다. 마케팅 문구가 아닌 학술적 근거입니다.
자주 묻는 질문
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